HUMATROPE 36IU(12MG) Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

humatrope 36iu(12mg) prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 1860 somatropin - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 36iu(12mg) - somatropin

HUMATROPE 72IU(24MG) Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

humatrope 72iu(24mg) prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 1860 somatropin - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 72iu(24mg) - somatropin

Aerivio Spiromax Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aerivio spiromax

teva b.v. - salmeterol formě solí salmeterol-xinafoátu flutikason-propionát - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - aerivio spiromax je indikován k použití pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. asthmaaerivio duoresp spiromax je indikován k pravidelné léčbě pacientů s těžkou formou astmatu, kde je použití kombinovaného přípravku (inhalačního kortikosteroidu a dlouhodobě působícího β2-agonisty) je vhodné:u pacientů nedostatečně kontrolovaných na nižší pevnost kortikosteroidy kombinace produktu orpatients již ovládat na vysoké dávky inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících β2 agonistů. chronická obstrukční plicní nemoc (chopn)aerivio duoresp spiromax je indikován k symptomatické léčbě pacientů s chopn s fev1.

ALGOMINAL 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

algominal 500mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu - potahovaná tableta - 500mg - sodnÁ sŮl metamizolu

NUMETA G13%E Infuzní emulze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

numeta g13%e infuzní emulze

baxter czech spol. s r.o., praha array - 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 435 cystein; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 13214 monohydrÁt lysinu; 2445 methionin; 4734 ornithin-hydrochlorid; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1418 taurin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 1170 kalium-acetÁt; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 4148 tetrahydrÁt magnesium-acetÁtu; 18027 hydrÁt natrium-glycerofosfÁtu; 4957 monohydrÁt glukosy; 16289 ČiŠtĚnÝ olivovÝ a sÓjovÝ olej (4:1) - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

EMANERA 20MG Enterosolventní tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

emanera 20mg enterosolventní tvrdá tobolka

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 18068 dihydrÁt hoŘeČnatÉ soli esomeprazolu - enterosolventní tvrdá tobolka - 20mg - esomeprazol

EMANERA 40MG Enterosolventní tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

emanera 40mg enterosolventní tvrdá tobolka

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 18068 dihydrÁt hoŘeČnatÉ soli esomeprazolu - enterosolventní tvrdá tobolka - 40mg - esomeprazol

Viraferon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulancia, - chronická hepatitis b: léčba dospělých pacientů s chronickou hepatitidou b s důkazy replikace viru hepatitidy b (přítomnost hbv-dna a hbeag), zvýšená alaninaminotransferáza (alt) a histologicky prokázaný aktivní zánět jater a/nebo fibróza. chronická hepatitis c:dospělí pacienti:přípravek introna je indikován k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří mají zvýšené hodnoty transamináz bez jaterní dekompenzace a kteří jsou pozitivní na hcv-rna nebo protilátky anti-hcv v séru (viz bod 4. nejlepší způsob použití přípravku introna v této indikaci je v kombinaci s ribavirinem. děti a mladiství:přípravek introna je určen pro použití v kombinaci s ribavirinem pro léčbu dětí a dospívajících ve věku 3 let a starších, kteří trpí chronickou hepatitidou c bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu, přičemž v úvahu známky progrese choroby, jako je zánět jater a fibróza, stejně jako prognostické faktory pro odpověď na léčbu, hcv genotyp a virová zátěž. očekávaný přínos léčby v porovnání s bezpečnostními riziky pozorovanými u pediatrických pacientů v klinických studiích (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.

Insuman Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. insuman rapid je také vhodný pro zacházení s hyperglykemickým kómatem a ketoacidózy, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.

Insulin Human Winthrop Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. inzulín lidské winthrop rapid je vhodný i pro léčbu hyperglykemickým kómatem a ketoacidóze, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.